阿尔茨海默病(AD)
骨骼肌外层亚基可作为阿尔茨海默病(AD)病症突触机制障碍的一种新型脑脊液(CSF)有机体标志物。AD 病症中会骨骼肌外层亚基的程度升高,但健康的对照者程度也就是说;并且骨骼肌外层亚基的的程度可得出轻度认知机制障碍(MCI)向 AD 的重大突破。
游标转到《脑脊液骨骼肌外层亚基可作为新型 AD 有机体标志物》
帕金森病(PD)
亚太地区革新运动障碍基金会(MDS)公布了再版的同类型治疗规格,增加了非革新运动症状在治疗中会的效用,并且对治疗的确定病态展开了归入(确诊 PD 和很或许 PD)。治疗的首要核心规格是明确帕金森综合征,定义为:出现革新运动迟缓,并且至少长期存在固定不动病态颤动或强直这两项主征的一项。对所有核心主征的检查必须按照 MDS- 分立帕金森病评估脑瘤(MDS-UPDRS)中会所阐述的法则展开。
游标转到《MDS:帕金森病同类型治疗规格(2015)》
偏头痛
急病态期疗法的新类固醇有:降钙芝DNA就其肽(CGRP)受体-HT、血清芝 5-HT1F 受体-HT、骨骼肌元型一氧化氮合酶(nNOS)抑制效用剂、 香草酸也就是说受体亚型 1(TRPV1)调节剂、色氨酸能途径效用就其的类固醇、异丙酚、Tonabersat等。
防病态疗法的新类固醇有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲芝受体-HT、非选择病态磷酸二酯酶抑制效用剂、血管紧张芝 II 受体-HT、抗脑瘤类固醇等。
骨骼肌调节病态疗法法则:枕骨骼肌焦虑妖术、蝶颚骨骼肌节焦虑妖术、单脉冲经颅磁场焦虑妖术、经皮迷走骨骼肌焦虑妖术、经皮眶上骨骼肌焦虑妖术等。
游标转到《偏头痛防治研究新重大突破总览》
自发病态心脏病(ICH)
澳大利亚心脏病基金会 / 澳大利亚馀中会基金会(AHA/ASA)发行了同类型 ICH 疗法手册。这是一份有关急病态 ICH 病症护理的全面循证手册,包括治疗、血栓形成障碍的疗法、血压管理、预防和疗法继发病态脑损伤、颅内压依靠、手妖术、预后的得出、康复、二级预防和更进一步认知等。
游标转到《2015 AHA/ASA 自发病态心脏病同类型诊疗手册》
脑瘤
难治病态脑瘤的疗法:RNS 管理系统是首个直接应答式脑内骨骼肌焦虑器,通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于类固醇难治病态均发病病态脑瘤病症的短期和长期及安全病态。同类型研究支持 RNS 管理系统作为难治病态均病态脑瘤发病的疗法法则之一,并提供了 IV 级的循证医学结论。
游标转到《难治病态脑瘤病症的新传道:RNS 骨骼肌焦虑器》
首次非抑制效用病态脑瘤的疗法同类型手册:澳大利亚骨骼肌病总会(AAN)和澳大利亚脑瘤基金会(AES)联合发行了一份有关首次非抑制效用病态脑瘤发病疗法和预后的手册。该项手册表明中会等强度的结论证实,在首次非抑制效用病态脑瘤发病后立即开始疗法可减少 2 年内再发脑瘤几率。在一项汇总的 2 年数据中会表明,与延迟抗脑瘤类固醇(AED )疗法相比,立即 AED 疗法病症脑瘤入院绝对几率可减少 35%。
游标转到《AN/AES 同类型手册:首次非抑制效用病态脑瘤的疗法》
脑馀中会
Vorapaxar 是血栓亚基酶增殖受体(PAR-1)的-HT,同时具有抑制效用血栓形成酶诱导的血栓聚集效用。Vorapaxar 可减少馀中会的存活率,而且不会显著增加馀中会后出血病态病变以及幸存者的概率。
游标转到《新抗质“宝物”Vorapaxar——防中会风留心》
THR-18 是纤溶酶原激活物抑制效用剂 -1 片段,该药可有脑馀中会溶栓疗法的不利负面影响,减少颅内出血几率,提升馀中会后机制康复。
游标转到《新药母公司:THR-18 或可减低馀中会溶栓出血几率》
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